Синдром джонсона что это

Наиболее частой причиной является прием лекарственных препаратов, в особенности содержащих сульфа-группу, противоэпилептические и антибактериальные средства. Пятнистые высыпания быстро распространяются и сливаются с последующим образованием эпидермальных пузырей, некрозом и отторжением поверхностных слоев.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Синдром Стивенса–Джонсона

Причины развития болезни — аллергия, развившаяся на фоне приема антибиотика либо антибактериального препарата. Такое заболевание может развиваться на фоне наследственности. В этом случае организм самостоятельно борется с синдромом Стивена-Джонсона. При течении недуга наблюдается интоксикация организма и развитие аллергии.

Болезнь развивается быстро. При этом проявляются следующие симптомы:. Глаза поражаются по типу конъюнктивита, но воспаление носит аллергический характер. Затем присоединяется бактериальное поражение, на фоне которого общее состояние больного резко ухудшается.

Затем появляются маленькие язвы, воспаляется роговая оболочка. Если воспаление распространилось на половые органы, тогда диагностируется уретрит, вульвовагинит. Поздние симптомы болезни Стивена Джонса связаны с поражением кожного покрова.

Волдыри, появившиеся на коже, имеют округлую форму и багровую окраску. Диаметр пятен колеблется в пределах см. Внутри волдырей находится прозрачная водянистая жидкость либо кровь.

Если их вскрыть, тогда на их месте останутся дефекты ярко-красного оттенка. Затем появляется корка. Чаще синдром Стивенса-Джонсона диагностируется на туловище и в промежности. При этом нарушается общее состояние больного. У больного проявляются следующие симптомы:. Вышеописанные симптомы наблюдаются в течение недель. К осложнениям болезни врачи относят воспаление легких, понос, почечную недостаточность. Для диагностики болезни используют различные методы исследования.

В общем анализе крови лаборанты выявляют высокое содержание лейкоцитов, наличие их молодых форм и специальных клеток, которые отвечают за развитие аллергии. При этом повышается скорость оседания эритроцитов. Подобные явления неспецифичны и возникают при любом воспалительном недуге.

Чтобы диагностировать синдром Стивенса-Джонсона, проводится биохимическое исследование крови высокое содержание билирубина, мочевины и аминотрансфераза. У больного наблюдается плохая свертываемость крови. Это происходит на фоне низкого содержания белка фибрина , который отвечает за свертываемость. В результате повышается содержание ферментов, которые отвечают за распад фибрина.

Снижается общее содержание белка в крови. Специалисты рекомендуют проводить такое специфическое исследование как иммунограмма. Этот метод диагностики позволяет выявить большое содержание в крови Т-лимфоцитов и некоторых специфических антител.

Врач ставит диагноз после полного осмотра пациента. Больной должен сообщить врачу об условиях своей жизни, питании, принимаемых препаратах, условиях труда, аллергии, текущих недугах, наследственных заболеваниях. Чтобы оценить внешние симптомы заболевания, больному необходимо раздеться.

Врач осматривает кожу и слизистые оболочки. Часто синдром Стивенса Джонсона путают с синдромом Лайелла и пузырчаткой. На основе полученных результатов назначается соответствующий курс лечения. Пациент, у которого диагностирован рассматриваемый синдром, госпитализируется в отделение интенсивной терапии.

Болезнь Стивенса-Джонсона лечат с помощью общей и местной терапии. При общей методике лечения пациенту назначают высокую дозировку кортикостероидных медикаментов, антигистаминные и антибактериальные препараты. Прежде чем лечить поражение других органов, потребуется помощь врачей узкого профиля, в том числе окулиста, ЛОРа, кардиолога, пульмонолога, гастроэнтеролога.

Чаще пациентам, страдающим синдромом Стивенса-Джонсона, назначают препараты гормонов коры надпочечников. Дозировка подбирается с учетом степени поражения организма.

Препараты вводят до улучшения общего самочувствия пациента. Затем врач снижает дозировку препарата. Курс лечения длится 1 месяц. При тяжелом течении болезни препарат не принимается через рот.

Его вводят внутривенно. В этом случае используют гормоны жидкой формы. Чтобы вывести из организма больного антигены, используют специальные медикаменты и способы очистки крови гемосорбция, плазмаферез. При легкой форме недуга принимают таблетки, которые способствуют выводу токсинов из организма через кишечник. От интоксикации организма рекомендуется ежедневно пить по л жидкости.

На протяжении курса лечения необходимо следить за тем, чтобы такой объем жидкости своевременно выводился из организма. В противном случае могут развиться тяжелые осложнения. Подобные условия можно соблюдать только при госпитализации пациента.

При необходимости врач осуществляет внутривенное переливание растворов белков и плазмы. Дополнительно пациенту могут назначить препараты, в состав которых входит кальций, калий.

Если поражены большие участки кожи, тогда может развиться инфекционный процесс. В таком случае лечение синдрома заключается в приеме антибактериальных средств и противогрибковых препаратов. Этот препарат пьют утром натощак. Нельзя лечить синдром Стивенса Джонсона без консультации с врачом. Для лечения кожной сыпи используют специальный крем, в состав которого входят препараты гормонов коры надпочечников. Чтобы предотвратить инфицирование, используют антисептики.

Рассматриваемый синдром наблюдается в любом возрасте. Он чаще диагностируется у мужчин, чем у женщин. Народные средства можно использовать, если их порекомендовал лечащий врач. Профилактика повторного развития болезни заключается в исключении приема различных препаратов и биологических добавок. Предварительно необходимо проконсультироваться с врачом.

Лечение синдрома Стивенса-Джонсона назначается после определения типа аллергена в случае предрасположенности к аллергии. К осложнениям рассматриваемой патологии медики относят:. Прогноз болезни благоприятный.

Это зависит от тяжести течения недуга, наличия различных осложнений и иммунитета пациента. Медицинский портал. Симптомы и лечение болезни Стивенса-Джонсона Статья.

Клиническая картина Методы диагностики Терапевтические мероприятия Осложнения и прогноз. Пока оценок нет. Нажмите, чтобы отменить ответ. Сообщить об опечатке. Текст, который будет отправлен нашим редакторам:.

Отправить Отмена.

Симптомы и лечение болезни Стивенса-Джонсона

Была проведена дезинтоксикационная терапия. После этого пациент стал отмечать эпизоды потери сознания, которые были расценены как вторичная эпилепсия. Больному назначили карбамазепин. Общее состояние при поступлении средней степени тяжести. Уровень сознания: несколько заторможен.

Синдром Стивенса — Джонсона

Причины развития болезни — аллергия, развившаяся на фоне приема антибиотика либо антибактериального препарата. Такое заболевание может развиваться на фоне наследственности. В этом случае организм самостоятельно борется с синдромом Стивена-Джонсона. При течении недуга наблюдается интоксикация организма и развитие аллергии. Болезнь развивается быстро.

Синдром Стивенса – Джонсона в практике врача: вариант течения

Оба варианта потенциально опасны для жизни пациента. Herba в г. Синдром Стивенса—Джонсона описан в г. Проявления токсического эпидермального некролиза впервые представлены в работе A. Lyell в г. Обобщив многочисленные литературные данные, группа медицинских экспертов в г. Данные по соотношению мужчин и женщин среди заболевших противоречивы, но большинство исследователей отмечают преобладание патологии у лиц мужского пола. Причинные факторы неодинаковы в разных возрастных группах. Среди инфекционных возбудителей наибольшее значение имеют вирусы: простого герпеса I и II типов, аденовирус, вирус Коксаки В5, ЕСНО-вирусы, энтеровирусы, вирус Эпштейна—Барра, вирусы гепатита А и В, кори, ветряной оспы, гриппа, паротита, полиовирус.

Клиническая офтальмология.

Синдром Стивенса — Джонсона — иммунная катастрофа

Синдром Стивенса—Джонсона относится к тяжелым системным аллергическим реакциям замедленного типа иммунокомплексным и представляет собой тяжелый вариант течения многоформной эритемы рис. Синдром Стивенса—Джонсона чаще возникает в возрасте 20—40 лет, однако описаны случаи его развития и у трехмесячных детей. Мужчины заболевают в 2 раза чаще женщин. Продромальный гриппоподобный период длится от 1 до 14 дней и характеризуется лихорадкой, общей слабостью, кашлем, болью в горле, головной болью, артралгией. Иногда отмечается рвота и диарея. Поражение кожи и слизистых развивается стремительно, обычно через 4—6 дней, может локализоваться где угодно, но более характерны симметричные высыпания на разгибательных поверхностях предплечий, голеней, тыла кистей и стоп, лице, половых органах, на слизистых оболочках.

Данный синдром — злокачественный тип экссудативной эритемы [2]. Вначале возникает сильная лихорадка и боли в мышцах и суставах [3].

.

Комментариев: 5

  1. kirpunvi:

    missv_t, Лук не горчит, зелень отдаёт свои ароматы

  2. Руслан:

    и сколько лимфы должно вытечь, чтобы очиститься?

  3. 68andre:

    Например, в политическом споре самый убийственный аргумент – пуля.

  4. vera2405:

    Spasibo za statiyu,no izvinite-ina ,kak obitchno,otchen russkaya.

  5. olga_rol:

    tu6kan, аналогично. И дышать легче.